Логотип НЕФРО-ЛИГИ
Главная Поиск Версия для печати

         

 
Найдено: 6
Область поиска: теги — редкие заболевания [x], раздел — везде, дата — все

День редких болезней: право быть услышанным!

Открытое заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов в рамках Дня редких болезней состоялось 28 февраля 2017 года в Министерстве здравоохранения Российской Федерации. В число редких входят более 6000 заболеваний. Они характеризуются широким разнообразием расстройств и симптомов, которые различаются не только от болезни к болезни, но также от пациента к пациенту, страдающих от одного и того же заболевания. Постановка неверного диагноза и отсутствие эффективного лечения приводят...

Лечение редких заболеваний обсудили в Уфе

Представители медицинского сообщества и пациентских организаций обсудили проблемы диагностики и лечения редких заболеваний, деятельность общественных организаций в Башкортостане и России. В Уфе 2-3 октября прошла 2ая конференция по редким (орфанным) заболеваниям в Приволжском федеральном округе. Организаторами выступили Межрегиональная общественная организация пациентов с болезнью Фабри и другими редкими заболеваниями «Дорога к жизни», Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество...

Минздрав через 1,5-2 недели решит вопрос о возможном расширении федеральной программы "Семь нозологий".

Минздравсоцразвития через 1,5-2 недели решит вопрос о возможном расширении федеральной программы "Семь нозологий". Об этом сообщила журналистам по итогам заседания правительства РФ министр здравоохранения России Вероника Скворцова. Она напомнила, что в 2012г. на эту программу было выделено 52 млрд руб., и в 2013г. объем финансирования не уменьшится, все гарантии, которые были предоставлены в минувшем году, будут сохранены. Что касается возможности расширения программы "Семь нозологий"...

«Редкие, но сильные вместе». Видеоконференция министра здравоохранения по редким заболеваниям

Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова провела 29 февраля видеоконференцию, приуроченную к Международному дню редких заболеваний. Участники конференции – эксперты, врачи и социальные работники из российских регионов  обсудили как гарантировать помощь государства таким больным. «Редкие, но сильные вместе» ― девиз Международного дня редких заболеваний, прошедшего в нашей стране 29 февраля. Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова провела в этот день видеоконференцию...

Круглый стол в Общественной палате

28 февраля в Общественной палате РФ состоялся круглый стол «Солидарность в обеспечении равного доступа к медицинской и лекарственной помощи для людей, страдающих редкими заболеваниями», посвященный Международному дню больных редкими заболеваниями. 28 февраля в Общественной палате РФ состоялся круглый стол «Солидарность в обеспечении равного доступа к медицинской и лекарственной помощи для людей, страдающих редкими заболеваниями», посвященный Международному дню больных редкими...

2012 объявлен Годом редких болезней

23 декабря 2011 г. на Совете пациентских организаций по защите прав пациентов,которое проводила Министр здравоохранения Голикова Т.А. было принято решение объявить 2012 год- Годом редких болезней. В связи с этим до 29 февраля мы будем размещать на своих сайтах ролики и материалы посвящённые редким заболеваниям, т.к.с нефрологией связаны,по крайней мере, два из них аГУС (атипичный гемолитико-уремический синдром) и ПНГ (пароксизмальная ночная гемоглобинурия). Бабочки                    Клевер 23...
  по релевантности по дате

  
  Ð”омашняя страница   
Амджен.gif NMS.jpg Сотекс.gif Похожее изображение  
http://www.abbvie.ru/content/dam/abbviecorp/icons/logo_abbvie.png