Логотип НЕФРО-ЛИГИ
Главная Поиск Версия для печати
                   
Российская система лекарственного обеспечения нуждается в реформировании 01.06.2016

Российская система лекарственного обеспечения нуждается в реформировании

26 мая 2016 года в Москве прошел III-й Всероссийский конгресс «Право на лекарство».

В работе форума приняли участие представители Минздрава, других профильных федеральных органов, ведущих фармацевтических и коммерческих компаний, а также эксперты. Общественность на конгрессе была представлена делегатами свыше 200 пациентских сообществ, благотворительных фондов и других общественных организаций.

Главными проблемами в сфере лекарственного обеспечения являются: привязка льготного лекарственного обеспечения к статусу инвалида, монетизация льгот, недоступность лекарств из-за их высоких цен, вымывание дешевых препаратов, а также то, что в здравоохранении используется большое количество лекарств и БАД с недоказанной эффективностью. Об этом заявил президент Лиги защиты пациентов, организатор форума Александр Саверский, выступив 26 мая на конгрессе «Право на лекарство», который проходит в Москве.

По его мнению, именно эти проблемы не позволяют тратить бюджет здравоохранения эффективно. Он привел данные аналитиков, которые демонстрируют, что около 2 млн граждан получили статус инвалида ради бесплатных лекарств, 76% льготников отказываются от соцпакета в пользу денег, наконец, 40-80% лекарств и БАД, обращающихся на рынке, не имеют доказанной эффективности и безопасности.

Лига защиты пациентов выступила с инициативой бюджетного разворота, целью которого является перераспределение средств бюджета здравоохранения, которое позволит обеспечить всех пациентов, находящихся на амбулаторном лечении, бесплатными лекарственными препаратами.

«Государству нужно пересмотреть подход к понятию «здоровье». По данным Счетной палаты РФ, 74% затрат на лекарства в 2013-2015 годах несет на себе само общество, несмотря на то, что в Конституции РФ предусмотрено бесплатное обеспечение граждан медицинской помощью, которая подразумевает и лекарственные препараты», – заявил Президент Лиги защиты пациентов Александр Саверский. Он предлагает рассматривать здоровье с экономической точки зрения, а расходы государства на него как инвестиции.

Пилотные проекты по лекарственному возмещению будут проведены несмотря на то, что регионы идут на это неохотно. Об этом сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина, выступая на конгрессе «Право на лекарство».

По ее словам, министерство работает над моделями по лекарственному возмещению и рассчитываются «пилоты» только по возмещению стоимости лекарств из перечня ЖНВЛП.

Она прогнозирует, что самые жаркие дебаты ожидаются по вопросу введения соплатежа. Учитывая нынешнюю экономическую ситуацию, рассматривается и более жесткая пилотная модель, при которой софинансируется только покупка пациентами отечественных препаратов. Если пациент не согласен, он приобретает препарат за свой счет. Рассматриваемые «пилоты» касаются только пациентов, которые не входят в льготные категории граждан.

«Но нужно понимать, что ни одно государство не способно покрывать 100% затрат на покупку лекарств для всех пациентов», – подчеркнула Максимкина.

Борьба Федеральной антимонопольной службы (ФАС) РФ с израильским концерном Teva ударила по россиянам: в аптеках нет препарата для больных рассеянным склерозом по льготным рецептам. Речь идет о производимом израильским концерном «Копаксоне» или его аналоге, международное непатентованное наименование которого глатирамера ацетат.

Директор департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елена Максимкина рассказала, в чем причина такой ситуации. «Препарат не был закуплен потому, что я не получила разрешения на это от Федеральной антимонопольной службы, — заявила она на Всероссийском конгрессе «Право на лекарство». «Генеральная прокуратура выдала предписание перенести аукцион на госзакупку. Поскольку невыполнение этого предписания – уголовное дело, аукцион не состоялся. Никто не мешал департаментам здравоохранения на местах потратить немного своих средств, чтобы купить препарат непосредственно у поставщика. Он находится в Российской Федерации, и препарат лежит у него на складе», − заявила чиновница.

Прокуратура считает, что законодательство не свидетельствует о безусловной обязанности государства предоставлять гражданам, находящимся на амбулаторном лечении, лекарства бесплатно. По мнению ведомства это приведет к резкому удорожанию медицинской помощи.

«Ответ, который мы получили из генпрокуратуры, уклончив»,− заявила Наталья Малышева, помощник руководителя партии «Справедливая Россия».

«Это не ответ прокурора, это ответ политика, к сожалению», − отметил президент Лиги защиты пациентов, организатор форума Александр Саверский.

По словам Малышевой, у партии есть предложения, как увеличить бюджет, одно из них связано с реформированием налоговой системы.

Руководитель общественного движения LongaVitaPro предложила обязать косметологов, массажистов, парикмахеров и татуировщиков, часто не имеющих медицинского образования, проходить сертификацию на знание онкологических заболеваний кожи для раннего выявления рака кожи и предотвращения случаев проведения косметических операций на уже пораженных ее участках.

«Да, в нашей стране всего 4% из всех случаев злокачественных образований, то есть 4-5 тысяч человек имеют меланому. Но 80% из них очень быстро умрут, потому что процесс заболевания стремительно приводит к летальному исходу. Конечно же, сейчас главная проблема в том, что основная масса заболевших выявляется уже на 3-4 стадии рака кожи», — подчеркнула руководитель движения LongaVitaPro Ирина Каргальская.

Эксперт уточняет, что нужно не только настаивать на введении дополнительной онкосертификации специалистов индустрии красоты, но и отстаивать право на лекарство и лечение пациентов с диагностированной меланомой, потому что «не совсем понятно, зачем диагностировать заболевание, если его не лечить».

«Права моих пациентов гарантированы Конституцией». Эндокринолог Центра паллиативной медицины ДЗМ Ольга Демичева попыталась доказать в своем эмоциональном выступлении, вызвавшем аплодисменты в зале. Блестящее выступление о состоянии лекарственного обеспечения паллиативных пациентов вызвало поддержку слушателей.

Участницу конгресса Ольгу Иванову, руководителя Краснодарского отделения «НЕФРО-ЛИГИ», впечатлил высочайший уровень организации и проведения конгресса. «Программа была очень насыщенной. Меня вдохновила возможность пообщаться лично и задать интересующие вопросы экспертам, представителям Минздрава, ФФОМСа, участникам из пациентских организаций, а также журналистам ведущих СМИ. Это пригодится мне в общественной деятельности». 

Конгресс завершился концертной программой «Советская песня» в исполнении Левона Оганезова, величайшего виртуоза и человека с потрясающим чувством юмора в сопровождении эстрадно-джазового коллектива «Жизнь прекрасна». В программе прозвучали песни из репертуара Утёсова, Лещенко, Шульженко, Миронова, Герман, Толкуновой в исполнении Андрея Анкудинова, Александры Гришкиной, Аллы Михайловой.

В фойе звучал «Бриз» с живой скрипкой – произведение Александра Саверского. А его дочь Василиса порадовала слушателей своим необычайным вокалом.

По результатам Конгресса была составлена резолюция и приняты решения.

Анна Иванова

Текст подготовлен с использованием материалов «Фармацевтической газеты», Агентства Социальной Информации и социальной сети Фейсбук.

Фото: facebook.com


Теги: НЕФРО-ЛИГА, здравоохранение, лекарственное обеспечение

Возврат к списку




 
Текст сообщения*
Защита от автоматических сообщений
Загрузить изображение
 
Облако тегов:
НЕФРО-ЛИГА диализ трансплантация коронавирус пациент COVID-19 лекарственное обеспечение Всемирный день почки нефрология спорт Школа пациента гемодиализ благотворительность Бурятия Челябинская область здравоохранение РДКБ профилактика донорство органов Готье Covid-19 защита прав пациентов детская нефрология ВСП перитонеальный диализ донорство Якутия транспортировка на гемодиализ Челябинск дети Челябинский союз пациентов онлайн-школа Москва Санкт-Петербург хроническая болезнь почек Совет общественных организаций по защите прав пациентов Всероссийский союз пациентов транспортировка хроническая почечная недостаточность грамотный пациент Общественная палата реабилитация Шило детская трансплантация льготное лекарственное обеспечение опрос реципиент трансплантация почки Приморский край физическая реабилитация



  
  Ð”омашняя страница   
Амджен.gif NMS.jpg Сотекс.gif Похожее изображение  
http://www.abbvie.ru/content/dam/abbviecorp/icons/logo_abbvie.png