Логотип НЕФРО-ЛИГИ
Главная Поиск Версия для печати
                   
Госдума в третьем чтении приняла закон о создании федерального регистра льготников 08.07.2020

Госдума в третьем чтении приняла закон о создании федерального регистра льготников

Закон подразумевает, что федеральный регистр граждан, имеющих право на получение лекарств, медизделий и лечебного питания за счет федерального или регионального бюджетов, должен появиться с 1 сентября 2020 года, остальные его положения – с 1 января 2021 года. Кроме того, согласно документу, Правительство РФ теперь получило полномочия отсрочить обязательную маркировку лекарств и медизделий, заработавшую с 1 июля.

Закон подразумевает, что внесенные в регистр льготники смогут обеспечиваться лекарствами по перечню ЖНВЛП, а не по обеспечению необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС). Перечень ОНЛС при этом предполагается упразднить. При этом отдельные группы региональных льготников, если они не являются инвалидами, обеспечиваются в амбулаторных условиях лекарствами по постановлению правительства №890 от 1994 года.

В новом законе есть отсылка к перечням групп населения и категориям заболеваний, закрепленных в этом постановлении. Но перечисленные там диагнозы и группы препаратов устарели и не соответствуют основным действующим классификациям, из-за чего некоторые льготники в ряде регионов испытывают трудности с льготным лекарственным обеспечением. Не уточнено, кем будут утверждаться перечни, а что касается перечней из постановления №890, то они должны быть актуализированы, говорилось в апрельском отзыве комитета Госдумы по охране здоровья.

Теперь перечень ЖНВЛП будет пересматриваться не реже раза в год. Сейчас он утверждается раз в год, а комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней собирается раз в квартал.
Правительство России сможет установить «особенности ввода в оборот» лекарств, произведенных с 1 июля по 1 октября 2020 года, и разрешить ввозить импортные препараты без маркировки до 1 января 2021 года. Маркировка всех лекарств стала обязательной с 1 июля 2020 года.
 
При этом правительство, не дожидаясь принятия закона, уже утвердило особые условия 30 июня: указанные категории препаратов могут быть введены в оборот без маркировки, но для этого нужно получить согласование комиссии при Росздравнадзоре. Оно действует 45 дней.

Ассоциация российских фармпроизводителей (АРФП) уже сообщила о том, что из-за старта маркировки участники процесса несут «финансовые потери из-за эксплуатации недоработанной системы, хронических сбоев и отсутствия оперативной реакции оператора».

Фото: city-yaroslavl.ru
Источник Vademecum

Теги: НЕФРО-ЛИГА, лекарственное обеспечение, льготы, инвалид

Возврат к списку




 
Текст сообщения*
Защита от автоматических сообщений
Загрузить изображение
 
Облако тегов:
НЕФРО-ЛИГА диализ трансплантация пациент лекарственное обеспечение нефрология COVID-19 Челябинская область перитонеальный диализ детская нефрология благотворительность здравоохранение гемодиализ донорство органов Всемирный день почки Челябинск коронавирус Совет общественных организаций по защите прав пациентов Школа пациента трансплантология заместительная почечная терапия Бурятия ВСП хроническая болезнь почек грамотный пациент хроническая почечная недостаточность Якутия профилактика онлайн-школа защита прав пациентов Всероссийский союз пациентов ЖНВЛП Минздрав РФ РДКБ Челябинский союз пациентов вакцинация ФПГ Росздравнадзор права пациентов спорт Новосибирская область Фонд Потанина дети инвалид спорт после трансплантации инвалидность психология Общественная палата ХБП детская трансплантация



  
  Ð”омашняя страница   
Амджен.gif NMS.jpg Сотекс.gif Похожее изображение  
http://www.abbvie.ru/content/dam/abbviecorp/icons/logo_abbvie.png